Die innovative „Made in Spain“-Therapie für den aggressivsten Hirntumor im Kindesalter hat Samuel gerettet.

Jedes Jahr werden in Spanien rund 250 Fälle von Hirntumoren bei Kindern diagnostiziert. Das Medulloblastom ist der häufigste bösartige Hirntumor und einer der aggressivsten. Mehr als 40 % dieser Patienten erleiden Rückfälle. Wenn diese auftreten, ist die Prognose meist schlecht und die Heilungschancen gering.

In diesem Zusammenhang präsentierte das Universitätskinderkrankenhaus Niño Jesús in der Autonomen Gemeinschaft Madrid am Donnerstag die Ergebnisse einer innovativen klinischen Studie mit einem neuartigen Medikament für die aggressive Krankheit. Das von der CRIS Cancer Foundation finanzierte Projekt untersuchte eine neue Therapie namens Alocelyvir.

Die neue Behandlung kombiniert mesenchymale Zellen (Stammzellen) mit einem onkolytischen Virus , einem modifizierten Adenovirus, das gezielt Tumorzellen angreift und gesundes Gewebe schont. Diese Viren lösen zudem Alarmsignale aus, die das Immunsystem mobilisieren. Dieses reagiert zunächst mit der Eliminierung des Virus, greift dann aber die bösartigen Zellen an.

Die Studie, eine klinische Phase-Ib-Studie, hatte vor allem das Ziel , die Sicherheit der Behandlung zu bewerten. Sie umfasste sechs Kinder im Alter von 5 bis 18 Jahren mit Medulloblastom , die zuvor andere Therapien erhalten hatten, die jedoch wirkungslos waren. Diese Kinder erhielten acht Wochen lang Alocelyvir als Monotherapie, und alle Patienten schlossen die Behandlung ohne schwerwiegende Nebenwirkungen ab.

Alle Patienten wurden engmaschig überwacht, um den Krankheitsverlauf und mögliche Nebenwirkungen dieser innovativen Therapie festzustellen .

Obwohl MRT-Untersuchungen nach zehn Wochen in allen Fällen ein Tumorwachstum zeigten, konnten fünf der sechs Patienten die Behandlung nach Studienende mit neuen Therapien fortsetzen und in mehreren Fällen positive Reaktionen wie Tumorschrumpfung oder Krankheitsstabilisierung erzielen. Zwei der sechs Patienten leben 26 bzw. 8 Monate nach der Behandlung noch, und ihre Tumoren sind unter Kontrolle.

Diese ersten Ergebnisse zeigen, dass Alocelvyr eine sichere Therapie ist und legen nahe, dass es das Immunsystem auch nach Beendigung der Virusverabreichung zur Bekämpfung des Tumors stimulieren könnte. Anders ausgedrückt: Es könnte eine Immunreaktion auslösen, die den Tumor so sensibilisiert , dass andere Behandlungen wirksam werden. Obwohl weitere Studien mit einer größeren Patientenzahl erforderlich sind, eröffnet diese Forschung einen vielversprechenden Weg zur Verbesserung der Behandlung eines der aggressivsten Hirntumore im Kindes- und Jugendalter.

CRIS Cancer fasst zusammen, dass diese Studie die Sicherheit und Wirksamkeit dieser Therapie für Medulloblastome belegt . Darüber hinaus liefert sie Hinweise auf ihre potenzielle Wirksamkeit, da bei einigen Studienpatienten ein verlängertes Überleben beobachtet wurde. Dies deutet darauf hin, dass Alocelvyr eine Immunreaktion auslösen könnte, die den Tumor für andere Behandlungen sensibilisieren kann.

Es ist erwähnenswert, dass diese Behandlung auch bei anderen Arten von Hirntumoren eingesetzt werden könnte , wie Spezialisten während der Präsentation der Studie erklärten.

Samuel „geht es sehr gut“

Der heute 18-jährige Samuel kämpft seit 2016 gegen ein Medulloblastom. Seine Mutter Lola erzählt, dass er nach der Diagnose zunächst eine wirksame Behandlung erhielt, drei Jahre später jedoch einen Rückfall erlitt. Daraufhin wurde er von seiner Heimatstadt Jaén in ein Krankenhaus in Madrid gebracht, wo er eine weitere Behandlung begann. Aufgrund der Toxizität, die ihn zweimal auf die Intensivstation brachte, musste die Behandlung jedoch abgebrochen werden.

In diesem Moment kam die klinische Studie ins Spiel, und Samuel nahm daran teil. Dank der Studie sagte seine Mutter am Donnerstag, dass es Samuel „sehr gut geht“ und „obwohl wir nicht von einer vollständigen Remission sprechen können, ist sein Zustand stabil“, erklärte sie hoffnungsvoll.

Samuel selbst ergriff das Wort, um CRIS gegen Krebs und der Behandlung selbst zu danken , „dafür, dass sie mir geholfen hat, mich zu erholen und gesund zu bleiben“.

Die Geschichte hinter dem Essay: Noels Vermächtnis

Bei Noel , einem Jungen aus Betanzos, wurde im Alter von acht Jahren ein Medulloblastom diagnostiziert. Gemeinsam mit seiner Mutter Sonia González und mit Unterstützung von CRIS Contra el Cáncer startete er eine Kampagne zur Erforschung neuer Therapien für diesen kindlichen Hirntumor. Die gesammelten Spenden wurden für die klinische Studie von ALOCELYVIR verwendet.

Obwohl Noel erst spät mit der Therapie begann, ermöglichte sein Vermächtnis diesen Durchbruch, der bereits anderen Kindern zugutekommt . Seine Geschichte zeigt, wie Solidarität und Forschung neue Wege eröffnen können, wo vorher keine existierten.

Sonia erklärte: „Dieses Projekt entstand aus der Liebe einer Mutter und ist durch das Engagement vieler Familien, Forscher und Einzelpersonen gewachsen , die wie CRIS Against Cancer glauben, dass Krebs bei Kindern geheilt werden kann, wenn wir wirklich in die Forschung investieren. Jedes Kind, das Zeit gewinnt, jede Familie, die neue Hoffnung schöpft, ist ein Grund, weiterzumachen. Dies ist das Vermächtnis meines Sohnes Noel.“